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本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，能够从口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。

• 本试剂盒即可满足手工提取也可适用于多种高通量平台批量提取。
  
• 适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本。

• 2～8℃保存条件下，若溶液产生沉淀，使用前应将试剂盒内的溶液在室温放置一段时间，以溶解沉淀。
  
• 样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
  
• 若缓冲液GHC中有沉淀，可在室温中重新溶解，摇匀后使用。
  
• 使用前请先在缓冲液GHC中加入异丙醇；漂洗液PWD中加入无水乙醇，加入体积请按照瓶上的标签。
  
• 如果样本不能及时提取，可保存在口拭子保存液中（目录号：WH0214），长期保存不会影响提取效果。

• 处理材料：
  
  • 口腔拭子样本提取
    将在面颊内擦拭过的拭子转移到2mL离心管中，加入500μL组织消化液GHA。加入10μL Proteinase K溶液，涡旋10sec混匀，65℃放置15～30min，每隔10min涡旋混匀数次。取出300μL进行后续实验。
    
  • 咽拭子样本提取
    将在咽部擦拭过的拭子转移到5mL离心管中，加入1mL～2mL的组织消化液GHA，颠倒混匀。在提取前取出300μL的样品，加入10μL Proteinase K溶液，涡旋10sec混匀，65℃放置30min，每隔10min涡旋混匀数次。
    
  • 唾液样本提取
    按照要求取出唾液样本，加入等体积的组织消化液GHA，颠倒混匀。在提取前取出300μL的样品，加入10μL Proteinase K溶液，涡旋10sec混匀，65℃放置30min，每隔10min涡旋混匀数次。
    注意：如果样本已经保存在其他厂家的样品保存液里，加入样品1/2体积的组织消化液GHA和10μL Proteinase K溶液，涡旋10sec混匀，65℃放置15～30min，取出300～350μL进行后续实验。提取咽拭子样本和唾液样本时，若组织消化液GHA不足，需另行购买。
• 每管加入600μL缓冲液GHC（使用前请先检查是否已加入异丙醇），抽打混匀或振荡混匀。
  
• 每管加入10μL磁珠悬浮液G，抽打混匀或振荡混匀12min。
  注意：为了确保磁珠彻底重悬，请在使用前振荡混匀。
  
• 将离心管放置于磁力架上静置30sec，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
  
• 将离心管从磁力架上取下，加入900μL去蛋白液PD，抽打混匀或振荡混匀3min。
  
• 将离心管放置于磁力架上静置30sec，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
  
• 将离心管从磁力架上取下，加入900μL去蛋白液PD，抽打混匀或振荡混匀3min。
  
• 将离心管放置于磁力架上静置30sec，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
  
• 将离心管从磁力架上取下，加入900μL漂洗液PWD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），抽打混匀或振荡混匀3min。
  
• 将离心管放置于磁力架上静置30sec，待磁珠完全吸附时小心去除液体。
  
• 将离心管放置于磁力架上，室温晾干10～15min。
  注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱DNA。
  
• 将离心管从磁力架上取下，加入50～100μL洗脱液缓冲TB，抽打混匀或振荡混匀，置于56℃，孵育10min，期间颠倒混匀3次或振荡混匀。
  
• 将离心管放置于磁力架上静置2min，待磁珠完全吸附时小心将DNA溶液转移至收集管中，并于适当条件保存。